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Le mode d'action de la dihydroartémisinine interfère principalement avec la fonction épimembrane-mitochondriale du parasite du paludisme. Grâce à son pont interne de peroxyde (dioxygène), médié par le fer libre produit par la dégradation de l'hémoglobine, la production de radicaux organiques instables et/ou d'autres intermédiaires électrophiles est alors des adduits covalents avec les protéines du parasite du paludisme, provoquant la mort du parasite du paludisme. L'ingestion d'isoleucine marquée au tritium par Plasmodium falciparum cultivé in vitro a aussi suggéré que son initiation d'action pourrait être l'inhibition de la synthèse des protéines protozoaires.
La dihydroartémisinine est un dérivé de l'artémisinine qui a un effet de destruction puissant et rapide sur le stade interne rouge du parasite du paludisme, et peut rapidement contrôler l'apparition et les symptômes cliniques. Il a le même effet contre la chloroquine et le paludisme anti-pipéraquine falciparum.
| Article | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Cristal d'aiguille incolore | Se conformer |
| Métal lourd | ≤ 10ppm | <5ppm |
| Perte au séchage | ≤ 0.5% | 0.35% |
| Résidu à l'allumage | ≤ 0.1% | 0.04% |
| Dosage (sur une base sèche) | 98% - 102% | 98.4% |
| Paramètres du produit | |
| Numéro de Cas: | 71939-50-9 |
| Apparence: | Cristal d'aiguille incolore |
| Pureté: | 98% - 102% |
| Détails de paquet: | 1kg/sac en aluminium; 25kg/tambour |
| Marque: | Fortunachem |
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